Découvrez l’exposition Grand Format !

COMMUNIQUÉ

Pour diffusion immédiate

DÉCOUVREZ L’EXPOSITION GRAND FORMAT !

MONTRÉAL, 18 octobre 2021 – L’Association québécoise des personnes de petite taille est heureuse de vous inviter au vernissage de son exposition photo, Grand Format, à l’Écomusée du fier monde vendredi 29 octobre de 17h à 19h. Venez chambouler vos perceptions sur le nanisme et découvrir l’humain derrière la condition !

Vivre avec le nanisme, ce n’est pas être « simplement plus petit ». Peu de gens le savent, mais le nanisme a une incidence sur la vie quotidienne, sur la santé et sur la participation sociale des personnes de petite taille, qui font face à diverses situations de handicap. En plus des considérations médicales et environnementales, les personnes de petite taille doivent encore trop souvent composer avec l’aspect social du handicap, soit les préjugés et la stigmatisation qui persistent dans notre société et dont on n’entend pas assez souvent parler.

En vous présentant des portraits photo grandeur nature, l’exposition Grand Format a pour objectif de favoriser l’échange, l’immersion et la compréhension de la différence, et de vous inviter à partir à la rencontre de onze personnes de petite taille. Découvrez leurs histoires singulières et laissez-vous inspirer par leurs réussites, leurs rêves, leur sincérité. Laissez-vous le temps, de prendre un moment d’arrêt devant des corps différents, des corps beaux, fragiles et forts, puis de faire place à la réflexion.

Ces rencontres chambouleront vos préjugés, vos perceptions et votre imaginaire, et ne manqueront pas de transformer votre vision du nanisme.

Découvrez l’affiche de l’exposition ici !

Le nanisme en bref :

• Le nanisme est un handicap sérieux entraînant des conséquences importantes sur la santé physique, la viequotidienne et la participation sociale des personnes qui en sont affectées ;
• Plus de 80 % des personnes de petite taille naissent dans des familles sansaucun antécédent de nanisme ;
• Le nanisme est causé par plus d’une centaine de maladies, souvent osseuses, comme l’achondroplasie, le syndrome de Morquio ou l’ostéogenèse imparfaite ;
• La prévalence du nanisme est de 1 naissance sur 10 000 (toutes causes confondues).

À propos de l’AQPPT :

Organisme à but non lucratif fondé en 1976, l’Association québécoise des personnes de petite taille regroupe les personnes ayant le nanisme, adultes et enfants, ainsi que les membres de leur famille. Avec pour mission de favoriser leur intégration sociale, scolaire et professionnelle, elle travaille à faire reconnaître le nanisme comme un handicap à part entière. L’AQPPT procure des services de référence, de soutien et de sensibilisation, organise des activités sociales en vue de briser l’isolement, et déconstruit les préjugés associés au nanisme.

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Personne-ressource :

Cécile Retg, coordinatrice

Téléphone : 514-521-9671

Courriel : [email protected]

Site internet : www.aqppt.org